Otozom Nedir?

Tanım

Ökaryotik bir hücrede otozom, cinsiyet kromozomu olmayan bir kromozomdur. Ökaryotik hücreler, prokaryotik hücrelerin aksine, DNA’ları için kaplar olan çok sayıda kromozoma sahiptir. Bu sayede ökaryotlar artık çok daha fazla genetik veri depolayabilmektedir. Ökaryotik türlerin çoğunluğu cinsel yolla ürer, bu da her bireyin her kromozomdan iki kopyaya sahip olmasıyla sonuçlanır. Diğer kopya diğer ebeveynden kalıtılırken, bir kopya bir ebeveynden kalıtılır.

Bu sistem genetik çeşitliliği artırır ve insanların bağışıklık sistemi genlerini iki farklı ebeveynden miras almasına izin verdiği için bazı hastalıklara karşı koruma sağlar. Ayrıca, her genin iki kopyası olduğundan, bir genin iki kopyasına sahip olmak sıklıkla sağlıklı bir kopyanın zararlı mutasyona uğramış bir kopyayı “örtmesini” sağlar. Her otozomun iki kopyası, kromozomlarının tamamını eşeyli üreme yoluyla miras alan diploid ökaryotik canlılar için tipiktir.

Kalıtım şekilleri farklı olduğundan, cinsiyet kromozomları ve otozomlar bağımsız olarak ele alınır. X ve Y kromozomları insanlarda cinsiyet kromozomlarına verilen isimlerdir. Cinsiyet kromozom sistemi kuşlar gibi diğer hayvanlarda farklıdır. Ökaryotik cinsiyet hücrelerini üreten mayoz bölünme, cinsiyet hücrelerinin çaprazlandıklarında her bir otozomun iki kopyası arasında DNA‘nın “yeniden karışmasına” neden olur. Sonuç olarak, kişi her iki ebeveyninden gelen DNA’nın karışımından oluşan farklı bir kromozom setine sahip olur.

Ortaya çıkan yeniden karışmış otozomların tümü daha sonra cinsiyet hücresi tarafından atılır ve geriye her bir otozomun sadece bir kopyasına sahip bir gamet hücresi kalır. İki gamet bir hücre oluşturmak üzere birleştiğinde, her ebeveynden her kromozomun iki kopyasına sahip bir kişi oluşur. Kişinin dört büyükanne ve büyükbabasının her birinden gelen DNA, farklı genetik profiline dahil edilecektir.  Bir hücrenin her bir kromozomun tam bir kopyasını oluşturması ve çok hücreli organizma büyüdükçe her bir yavru hücreye bir kopya aktarması tipiktir. Bir bireyin vücudundaki birçok hücre, mayoz bölünme sırasında veya embriyonik gelişimin erken dönemlerinde meydana gelen kromozomal dağılımdaki hataların bir sonucu olarak yanlış sayıda kromozoma sahip olabilir. Çok fazla veya çok az kromozoma sahip olmak gen ifadesinde büyük anormalliklere neden olabilir çünkü her kromozom yüzlerce gen içerir. İnsanlarda görülen birçok ilk üç aylık düşükte, embriyo yanlış sayıda kromozomla doğmuş ve hayatta kalamamıştır. Bir ebeveynden 21. kromozomun fazladan bir kopyasının miras alınmasıyla ortaya çıkan Down sendromu gibi daha ılımlı bozukluklara, kromozom replikasyonundaki diğer anormallikler neden olabilir.

Kaynak: https://biologydictionary.net/autosomes/