in

Kromozomal Mutasyonlar Nedir?

Kromozomal Mutasyonlar Hakkında Bilgiler

Tanım

Mutasyonlar, sadece tek bazları değil, tüm kromozom parçalarını etkileyebilir. Kromozomun bir bölümü, kromozomun başka bir bölümüne yeniden yerleştirilebilir veya ters çevrilebilir.

Primat (iri beyinli yüksek memeliler) evriminde görüldüğü gibi bütün kromozomlar bir araya gelebilir. Şempanzeler ve goriller 24 çift kromozoma sahiptir ancak insanlar 23 çift kromozoma sahiptir. Bunlardan farklı durumlarda, kromozomlar kısmen veya tamamen kopyalanmış olabilir.

Kromozomal mutasyonların fenotip üzerindeki etkileri konusunda genel tespitler yapmak daha güçtür. Mutasyonun kırılma bölgeleri bir proteini paylaşıyorsa, bu protein mutantlaşmış organizmada kaybolacaktır. Bununla birlikte, kırılma bölgesi iki protein arasındaysa etkiler bir genin ifadesinin genomdaki yerine bağlı olup olmamasına göre değişecektir.

Teorik olarak, bir proteinin belli bir kromozomdan mı veya başka bir kromozomdan mı kopyalandığı mühim olmayabilir. Bununla birlikte, pratikte, gen ekspresyonunun, en azından kısmen, komşu genler arasındaki ilişkiler tarafından düzenlenmesi muhtemeldir ve bu durumda bir kromozomal mutasyonun fenotipik sonuçları olacaktır.

Bir genomu oluşturan bir dizi kromozomu zıt olarak görebilirsiniz.

Kaynak: https://www.blackwellpublishing.com/ridley/a-z/Chromosomal_mutations.asp

Görsel Kaynak: https://www.agrosaveti.rs/aktuelnosti/genetske-manipulacije-nesaglediva-opasnost-za-biodiverzitet/

Editör: Yasemin CANKAT

Ne düşünüyorsunuz?

6 Points
+ Oy - Oy

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir