in

Koryonik Villus Örneklemesi Nedir?

Koryonik Villus Örneklemesi Nedir?: Tanım, Ne İçin Kullanılır?, Neden CVS Testine İhtiyaç Duyarım?, Test Sırasında Ne Olur?, Test İçin Hazırlık Yapmam Gerekir Mi?, Test Riskli Mi?, Sonuçlar Ne Anlama Geliyor?, Test Hakkında Diğer Bilinmesi Gerekenler

İçindekiler

Tanım

Koryonik Villus örneklemesi (CVS), hamile kadınlarda bulunan koryonik villus denen plasenta çıkıntılarına yapılan bir testtir. Plasenta, anne karnındaki bebeği besleyen organdır. Bu test, bebeğin kromozomunda bulunabilecek bozuklukları inceler. Kromozomlar, genlerin hücrede bulunduğu yapıdır. Genler ise anne ve babadan çocuğa geçen DNA parçalarıdır.

Koryonik villus bebekle aynı kromozomlara sahiptir. CVS testi, bebeğin eksik veya hasarlı kromozomlarını görmemize yardımcı olur. Kromozom farklılıkları ciddi problemlere yol açabilir.

CVS doğum öncesi tanı testidir. Neredeyse her bebek için doğumdan önce kromozom hastalıklarının teşhisi yapılabilir.

Ne İçin Kullanılır?

CVS testi, doğmamış bebeklerde görülebilecek genetik hastalıkları ve kromozom problemlerini teşhis etmede kullanılır. Örnek olarak:

  • Kistik Fibrozis: Hastalarda, vücutta bulunan mukus kalınlaşır ve yapışkan bir hal alır. Bu durum kişinin organlarını zedeler ve nefes almasını güçleştirir.
  • Down Sendromu: Çeşitli fiziksel hastalıklar, zihinsel gerilik ve diğer hastalıklara sebep olan bir genetik bozukluk.
  • Tay-Sachs Hastalığı: Beyinde yağlı proteinlerin toplanmasına sebep olan bir hastalıktır. Duyma, görme ve zihinsel gelişimi etkiler. Bu hastalıktan muzdarip çocuklar genelde beş yaşında hayatını kaybeder.
  • Orak Hücreli Anemi: Kırmızı kan hücresi hastalığıdır. Enfeksiyon, organ hasarı ve inmelere sebep olabilir.

CVS testi gebeliğin erken safhalarında yapılabilir ve kesin sonuç verir. Fakat her genetik hastalığı teşhis edemez. Alfa-fetoprotein (AFP) testi gibi testler, CVS testinin yetersiz kaldığı durumlarda kullanılır.

Neden CVS Testine İhtiyaç Duyarım?

Eğer kromozom bozukluğu risk grubundaysanız CVS testine ihtiyaç duyabilirsiniz. Örnek olarak:

  • Ailesinde genetik hastalık bulunan kişiler
  • Genetik hastalığı olan çocuklu aileler
  • 35 yaş üzeri kadınlar. 35 yaşın üstündeki kadınların genetik hastalıklı bebek sahibi olma riski yüksektir.

Test Sırasında Ne Olur?

İki tür CVS testi vardır.

  • Transabdominal: Örnekler karın bölgesinden alınır.
  • Transcervical: Örnek, rahim ağzından alınır. Rahim ağzı, rahmin vajinaya açılan alt kısmıdır.

Hekiminiz, ultrason kullanarak bebeğinizin pozisyonunu belirler ve prosedürü yönlendirir. Ultrason, ses dalgalarını kullanarak görüntü elde etme yöntemidir.

Transabdominal CVS sırasında hekiminiz bu adımları uygular:

  • Karın bölgesi antiseptik ile temizlenir.
  • Uyuşturucu krem uygulanır.
  • Uzun ve ince bir iğne yardımı ile karından rahime, devamında plasenta bölgesine iğne yapılır.
  • İğne ile plasentadan örnek toplanır.
  • İğne çıkartılır.

Transcervical CVS sırasında hekiminiz bu adımları uygular:

  • Vajina ve rahim ağzı antiseptik ile temizlenir.
  • Spekulum denen bir aletle vajina duvarları ayrılır.
  • İnce bir tüp yardımıyla plasentadan doku örneği alınır.
  • Tüp çıkartılır

Test İçin Hazırlık Yapmam Gerekir Mi?

Test yapılacak gün hekiminiz bol sıvı tüketmenizi ve idrar yapmamanızı isteyebilir. Mesanenin dolu olması rahmin işlem için daha uygun bir pozisyonda olmasına yardım eder.

Test Riskli Mi?

CVS genel olarak güvenli bir test olarak bilinir. Ama bazı riskleri vardır. Örnek olarak:

  • Kanama
  • Enfeksiyon
  • Kan uyuşmazlığı
  • Bebekte uzuv hasarları (çok nadir)
  • Düşük. Her yüz işlemden birinde görülmektedir

Sonuçlar Ne Anlama Geliyor?

CVS sonuçları genelde 2 haftada açıklanır. Eğer sonuçlarınızda bir anormallik var ise, bebeğinizde genetik bir hastalık var demek olabilir. Bazı durumlarda CVS sonuçları yeterince açık değildir. Bu durumlarda hekiminiz amniyosentez önerebilir. Amniyosentez başka bir doğum öncesi tanı testidir.

Test sonuçları hakkındaki sorularınızı hekiminize danışabilirsiniz.

Test Hakkında Diğer Bilinmesi Gerekenler

Bazı kromozomal ve genetik hastalıklar bebeğinizin ağır tedavilerden geçmesini gerektirebilir. Bazı hastalıkların tedavisi bile olmayabilir. Eğer CVS test sonuçlarınız normal değil ise hekiminize danışıp tedavi seçenekleri ve tercihleriniz hakkında konuşunuz. Bir genetik danışmanına başvurmak yardımcı olacaktır.

Kaynak: https://medlineplus.gov/lab-tests/chorionic-villus-sampling-cvs/

Görsel Kaynak: https://jinekologankara.com/koryonik-villus-orneklemesi-cvs/

Editör: Ecem Bolat

Ne düşünüyorsunuz?

1 Point
+ Oy - Oy

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir